Verbindungsforschung
CJC-1295 (no DAC) + Ipamorelin: Forschungsüberblick
Diese Mischung kombiniert modifiziertes GRF(1-29), ein tetrasubstituiertes Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (1-29), das auch als CJC-1295 ohne DAC bekannt ist, mit Ipamorelin, einem synthetischen Pentapeptid-Agonisten des Ghrelin-Rezeptors (GHS-R1a). Jedes der beiden Peptide wurde einzeln im Zusammenhang mit der Freisetzung von Wachstumshormon aus der Hypophyse untersucht; die Kombination selbst wurde als solche nicht untersucht.1–3, 6
Wirkmechanismus im Überblick
- GHRH-Rezeptor (modifiziertes GRF(1-29))Tetrasubstituiertes GHRH(1-29)-Analogon. Verwandte hGRF(1-29)-Analoga aktivierten in Rattenmodellen den hypophysären GRF-Rezeptor und stimulierten die GH-Freisetzung.1, 2, 6
- GHS-R1a / Ghrelin-Rezeptor (Ipamorelin)Pentapeptid-Agonist am GHS-R1a, für den eine Freisetzung von Wachstumshormon in Hypophysenzellen der Ratte, in Ratten und in Schweinen berichtet wurde.3, 6
- Hormonelle Selektivität (Ipamorelin)Anders als GHRP-6 und GHRP-2 erhöhte es bei Schweinen weder ACTH noch Cortisol über die unter GHRH beobachteten Spiegel hinaus.3
- Albuminbindung (DAC-Form, zur Abgrenzung)CJC-1295 mit DAC trägt zusätzlich ein C-terminales, maleimidmodifiziertes Lysin, das an Albumin bindet. Dem aus 29 Aminosäureresten bestehenden Peptid ohne DAC fehlt dieser Zusatz.1, 2, 6
Die beiden Komponenten wirken über unterschiedliche Rezeptoren, was die übliche Begründung für ihre Kombination ist; eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 beschrieb diese Praxis jedoch als weitgehend anekdotisch und stellte fest, dass kontrollierte klinische Belege für eine Synergie weiterhin begrenzt sind.2, 3, 6
Was es ist
Das Produkt ist eine Mischung aus zwei separat beschriebenen Peptiden und kein einzelnes, definiertes Molekül. Die Kombination selbst wurde in der zitierten Literatur als solche nicht untersucht.6
Modifiziertes GRF(1-29)
Modifiziertes GRF(1-29) ist (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27)-GRF(1-29) amide. Es handelt sich um ein Analogon des humanen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (1-29) aus 29 Aminosäureresten. Es ist auch als CJC-1295 ohne DAC bekannt. Von seinen vier Aminosäuresubstitutionen wird beschrieben, dass sie die Resistenz gegenüber proteolytischem Abbau erhöhen. CJC-1295 mit DAC ist eine eigenständige Verbindung. Es handelt sich um ein tetrasubstituiertes hGRF(1-29) mit einem zusätzlichen maleimidmodifizierten Lysin am C-Terminus, das die Bindung an Serumalbumin ermöglicht.1, 2, 6
Ipamorelin
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2). Es wurde 1998 als erstes selektives Wachstumshormon-Sekretagogum beschrieben. Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 charakterisiert es als relativ selektiven Agonisten des Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptors 1a (GHS-R1a), des Ghrelin-Rezeptors. Es wurde zudem als Ghrelin-Mimetikum beschrieben.3, 5, 6
Wie es wirkt
Die beiden Komponenten wirken über unterschiedliche Rezeptoren. Beide werden mit der Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus dem Hypophysenvorderlappen in Verbindung gebracht.2, 3, 6
GHRH-Rezeptor-Signalweg
An Albumin konjugierte Maleimido-Derivate von hGRF(1-29), darunter CJC-1295 mit DAC, wurden in kultivierten Zellen des Hypophysenvorderlappens der Ratte sowie in Ratten untersucht. In diesen Modellen aktivierten sie Berichten zufolge den GRF-Rezeptor und stimulierten die GH-Sekretion. Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 merkt an, dass Aussagen zur Form ohne DAC weitgehend auf einer Extrapolation von verwandten Verbindungen beruhen, vor allem von GHRH(1-29) (Sermorelin), und nicht auf direkten Untersuchungen.2, 6
GHS-R1a-Signalweg
Ipamorelin wurde in primären Hypophysenzellen der Ratte, in anästhesierten Ratten und in wachen Schweinen untersucht. Seine GH-freisetzende Potenz und Wirksamkeit in diesen Modellen wurden als vergleichbar mit denen von GHRP-6 beschrieben. Experimente mit Rezeptorantagonisten deuteten darauf hin, dass es über einen Rezeptor vom GHRP-Typ wirkt. Bei Schweinen erhöhte es, anders als GHRP-6 und GHRP-2, weder ACTH noch Cortisol über die unter GHRH beobachteten Spiegel hinaus. Seine Selektivität wurde daher als der von GHRH ähnlich beschrieben.3
Forschungsstand
Der Umfang der veröffentlichten Evidenz unterscheidet sich zwischen den beiden Komponenten deutlich.6
Modifiziertes GRF(1-29)
Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 fand keine begutachteten Studien am Menschen zur Form ohne DAC. Zu den veröffentlichten Arbeiten gehört eine massenspektrometrische Methode zum Nachweis dieses Peptids in menschlichem Plasma für die Dopingkontrolle. Ein Großteil der Literatur zu CJC-1295 betrifft die DAC-Form, deren verlängerte Verweildauer im Plasma auf die Albuminbindung zurückgeführt wird. Diese Befunde beschreiben das Peptid ohne DAC nicht unmittelbar.1, 2, 6
Ipamorelin
Ipamorelin wurde in vitro sowie an Ratten und Schweinen untersucht. Beim Menschen wurden seine Pharmakokinetik und die GH-Antwort bei gesunden männlichen Probanden modelliert. Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Proof-of-Concept-Studie der Phase 2 wurde bei Patienten nach Darmresektion durchgeführt. Sie untersuchte die Zeit bis zur Verträglichkeit einer standardisierten festen Mahlzeit.3–5
Die Kombination
In der zitierten Literatur findet sich keine Studie, die modifiziertes GRF(1-29) und Ipamorelin gemeinsam untersucht. Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 merkt an, dass die Kombination vor allem im Off-Label-Kontext des Fitnessbereichs diskutiert wird und weitgehend auf anekdotischen Begründungen beruht.6
Veröffentlichte Forschung im Überblick
- Tiermodell
An Albumin konjugierte Maleimido-Derivate von hGRF(1-29), darunter CJC-1295 mit DAC, in kultivierten Zellen des Hypophysenvorderlappens der Ratte und in Ratten
- In vitro
Massenspektrometrischer Nachweis von GHRH-Analoga, darunter (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27)-GRF(1-29) amide, in menschlichem Plasma für die Dopingkontrolle
- Tiermodell
Wachstumshormonfreisetzung, Rezeptorsignalweg und hormonelle Selektivität von Ipamorelin in Hypophysenzellen der Ratte, in Ratten und in Schweinen
- Klinische Studie
Pharmakokinetische und pharmakodynamische Modellierung von Ipamorelin und der GH-Antwort bei gesunden männlichen Probanden
- Klinische Studie
Randomisierte, placebokontrollierte Proof-of-Concept-Studie der Phase 2 zu Ipamorelin bei postoperativem Ileus nach Darmresektion; untersucht wurde die Zeit bis zur Verträglichkeit einer festen Mahlzeit
- Übersichtsarbeit
Evidenzbewertung von Peptiden der GH-Achse, darunter CJC-1295 mit und ohne DAC, Ipamorelin und deren kombinierter Einsatz
Forschungsstand: Keine der beiden CJC-1295-Varianten ist von der FDA oder der EMA als Arzneimittel zugelassen; zudem sind sowohl GHRH-Analoga, einschließlich des tetrasubstituierten GRF(1-29)-Peptids, als auch Wachstumshormon-Sekretagoga nach den Regeln der Welt-Anti-Doping-Agentur als im Sport verboten gelistet.1, 6
Quellen
- Knoop A, Thomas A, Fichant E, et al. Qualitative identification of growth hormone-releasing hormones in human plasma by means of immunoaffinity purification and LC-HRMS/MS. Analytical and Bioanalytical Chemistry (2016). doi:10.1007/s00216-016-9377-3
- Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology (2005). doi:10.1210/en.2004-1286
- Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology (1998). doi:10.1530/eje.0.1390552
- Gobburu JV, Agersø H, Jusko WJ, Ynddal L. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharmaceutical Research (1999). doi:10.1023/a:1018955126402
- Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD; Ipamorelin 201 Study Group. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. International Journal of Colorectal Disease (2014). doi:10.1007/s00384-014-2030-8
- Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology (2026). doi:10.3389/fendo.2026.1822475
Literaturzusammenfassung erstellt am 15. Oktober 2026.