Verbindingsonderzoek
KLOW Blend: onderzoeksoverzicht
KLOW is een onderzoeksmengsel van vier peptiden: BPC-157, een gastrisch pentadecapeptide; TB-500, een synthetische vorm van de LKKTETQ-sequentie van thymosine bèta-4 met een geacetyleerde N-terminus; GHK-Cu, het koper(II)-complex van het tripeptide GHK; en KPV, het C-terminale tripeptide van het alfa-melanocytstimulerend hormoon (alfa-MSH). Elke component heeft een eigen literatuur, voornamelijk uit cel- en dierstudies: angiogenesegerelateerde signalering voor BPC-157, het actinebindende gebied van thymosine bèta-4 voor TB-500, extracellulaire matrix en genexpressie voor GHK-Cu, en ontstekingssignalering voor KPV. De vierdelige combinatie zelf is als zodanig niet onderzocht.1–3, 5, 6
Werkingsmechanisme in het kort
- BPC-157: VEGFR2-Akt-eNOS-signaleringEr is gerapporteerd dat het VEGFR2 opreguleert in endotheelcellen en in een ratmodel voor ischemie van de achterpoot, en dat het de internalisatie van VEGFR2 en de activering van Akt-eNOS in endotheelcellen bevordert.1
- TB-500: actinebindende plaats van thymosine bèta-4 (LKKTETQ)Bevat het segment van thymosine bèta-4 dat wordt beschreven als de actieve plaats voor actinebinding, celmigratie en wondherstel.3
- GHK-Cu: koper(II)-binding en genexpressieOnderzocht op effecten op de synthese van collageen en glycosaminoglycanen en op de functie van fibroblasten. Genexpressiegegevens wijzen op brede effecten op signaalroutes, waaronder onderdrukking van NF-kB.5
- KPV: opname via PepT1 en NF-kB/MAPK-signaleringWordt opgenomen door het transporteiwit PepT1. Er is gerapporteerd dat het de NF-kB- en MAP-kinasesignalering in darm- en T-cellen remt.6
De vier componenten grijpen aan op verschillende doelwitten, elk met een eigen literatuur. Hoe zij zich samen gedragen, is nog grotendeels onbestudeerd. De enige gevonden gegevens over een combinatie komen uit één exploratieve peesstudie bij ratten met BPC-157 en TB-500 als paar.1, 3–6
Wat het is
KLOW is een mengsel van vier peptiden, elk met een eigen onderzoeksliteratuur. BPC-157 wordt beschreven als een van nature voorkomend gastrisch peptide van vijftien aminozuren. TB-500 is een synthetisch preparaat waarvan het belangrijkste bestanddeel de LKKTETQ-sequentie van thymosine bèta-4 is met een kunstmatige N-terminale acetylering. GHK (glycyl-L-histidyl-L-lysine) is een tripeptide dat voorkomt in humaan plasma. Het bindt koper(II) en vormt zo GHK-Cu. KPV is het tripeptide Lys-Pro-Val, de C-terminale sequentie van alfa-MSH.1–3, 5, 6
Hoe de componenten werken
De onderstaande mechanismen zijn gerapporteerd voor elke component afzonderlijk. Zij komen voornamelijk uit cel- en dierstudies.1–3, 5, 6
BPC-157
In humane vasculaire endotheelcellen is gerapporteerd dat BPC-157 de expressie en de internalisatie van VEGFR2 verhoogt en de VEGFR2-Akt-eNOS-route activeert. In dezelfde studie zijn de vaatdichtheid in de test met het chorioallantoïsmembraan van het kippenembryo en het herstel van de bloedstroom in een ratmodel voor ischemie van de achterpoot onderzocht. Een systematisch overzichtsartikel uit 2025 vatte rapportages samen die BPC-157 in verband brengen met de expressie van de groeihormoonreceptor, met angiogenesegerelateerde routes en met ontstekingscytokinen.1, 2
TB-500 (Ac-LKKTETQ)
Het LKKTETQ-segment (residuen 17 tot en met 23) van thymosine bèta-4 wordt beschreven als de actieve plaats die verantwoordelijk is voor actinebinding, celmigratie en wondherstel. TB-500 draagt dit segment met een geacetyleerde N-terminus. In een dopingcontrolestudie zijn in vitro mogelijke metabolieten van TB-500 geïdentificeerd. Daarbij is ook een methode ontwikkeld om TB-500 en de metabolieten ervan aan te tonen in urine en plasma van paarden. In een studie bij de achillespees van de rat zijn TB-500 afzonderlijk en in combinatie met BPC-157 onderzocht.3, 4
GHK-Cu
Volgens een overzichtsartikel uit 2018 schrijven de meeste auteurs de werking van GHK toe aan de binding van koper(II). Het overzichtsartikel behandelt in-vitro-onderzoek naar de synthese van collageen, elastine en glycosaminoglycanen en naar de functie van dermale fibroblasten. Daarnaast behandelt het dierexperimentele wond- en weefselschademodellen. Genexpressiegegevens in het overzichtsartikel wijzen erop dat GHK veel signaalroutes beïnvloedt, waaronder onderdrukking van NF-kB.5
KPV
KPV wordt door PepT1, een transporteiwit voor di- en tripeptiden, in epitheelcellen van de darm en in immuuncellen opgenomen. In humane intestinale epitheelcellen en Jurkat-T-cellen is gerapporteerd dat het de NF-kB- en MAP-kinasesignalering en de secretie van pro-inflammatoire cytokinen remt. De auteurs concludeerden dat dit effect in die cellen niet via melanocortinereceptoren tot stand kwam. De effecten ervan zijn ook onderzocht bij met DSS en TNBS geïnduceerde colitis bij muizen.6
Stand van het onderzoek
Er is geen gepubliceerde studie naar het viercomponentenmengsel KLOW gevonden, zodat de combinatie zelf als zodanig niet is onderzocht. De enige gevonden gegevens over een combinatie betreffen twee van de componenten. In een exploratieve rattenstudie uit 2026 zijn BPC-157, TB-500 en de combinatie van beide vergeleken na herstel van de achillespees. Voor BPC-157 omvatte een systematisch overzichtsartikel uit 2025 35 preklinische studies en één retrospectieve klinische studie, en werden geen klinische veiligheidsgegevens gevonden. Het bewijs voor GHK-Cu komt voornamelijk uit in-vitro-, dier- en genexpressiestudies, met daarnaast enkele cosmetische huidstudies bij de mens. Voor TB-500 beschrijven de hier genoemde referenties in-vitro-onderzoek en dopingcontroleanalyse bij paarden alsmede één rattenstudie. Voor KPV beschrijven zij cel- en muisstudies.2–6
Gepubliceerd onderzoek in het kort
- Diermodel
BPC-157 en de VEGFR2-Akt-eNOS-signalering in endotheelcellen, de test met het chorioallantoïsmembraan van het kippenembryo en ischemie van de achterpoot bij de rat
- Overzichtsartikel
Systematisch overzichtsartikel van de literatuur over BPC-157 met betrekking tot werkingsmechanisme, musculoskeletale modellen, metabolisme en veiligheid
- Diermodel
Identificatie van N-geacetyleerd LKKTETQ (TB-500) en mogelijke metabolieten in vitro, en de detectie daarvan in urine en plasma van paarden met vloeistofchromatografie-massaspectrometrie
- Diermodel
BPC-157, TB-500 en beide samen bij herstel van de achillespees van de rat, beoordeeld met biomechanica en histologie
- Overzichtsartikel
Werking van GHK-Cu in cel-, dier- en genexpressiestudies
- Diermodel
PepT1-gemedieerde opname van KPV en NF-kB/MAPK-signalering in darm- en T-cellen, en in muismodellen van DSS- en TNBS-colitis
Stand van het onderzoek: Een systematisch overzichtsartikel uit 2025 stelt dat BPC-157 geen goedkeuring heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en dat het gebruik ervan in de professionele sport verboden is, terwijl TB-500 onderwerp is geweest van dopingcontroleonderzoek bij paarden.2, 3
Referenties
- Hsieh MJ, Liu HT, Wang CN, et al. Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation. Journal of Molecular Medicine (2017). doi:10.1007/s00109-016-1488-y
- Vasireddi N, Hahamyan H, Salata MJ, et al. Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review. HSS Journal (2025). doi:10.1177/15563316251355551
- Ho EN, Kwok WH, Lau MY, et al. Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry. Journal of Chromatography A (2012). doi:10.1016/j.chroma.2012.09.043
- Biçer O, Adanir O, Güleryüz Y, et al. Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats: A histopathological and biomechanical study. Joint Diseases and Related Surgery (2026). doi:10.52312/jdrs.2026.2951
- Pickart L, Margolina A. Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data. International Journal of Molecular Sciences (2018). doi:10.3390/ijms19071987
- Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology (2008). doi:10.1053/j.gastro.2007.10.026
Literatuuroverzicht opgesteld op 15 oktober 2026.